BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Cabergoline Arrow 0,5 mg, tabletten
(Cabergoline)
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
• Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn deze nogmaals door te lezen.
• Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
• Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1. Wat zijn Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten en waarvoor het wordt gebruikt.
2. Wat u moet weten voordat u Cabergoline Arrow 0,5 mg inneemt.
3. Hoe wordt Cabergoline Arrow 0,5 mg ingenomen.
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u Cabergoline Arrow 0,5 mg.
6. Aanvullende informatie.
1. WAT ZIJN CABERGOLINE ARROW 0,5 MG TABLETTEN EN WAARVOOR HET WORDT GEBRUIKT.
Cabergoline behoort tot de geneesmiddelengroep bekend als prolactineremmers. Cabergoline voorkomt lactatie (melkproductie) door de ongewone bloedspiegels van het hormoon prolactine te verlagen.
Cabergoline kan ook gebruikt worden om de ongewone hoeveelheid van het hormoon prolactine in het bloed te verminderen.
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U CABERGOLINE ARROW 0,5 MG INNEEMT.
Gebruik Cabergoline Arrow 0,5 mg niet:
• als u allergisch (overgevoelig) bent voor cabergoline of andere ergot-alkaloïden (bijv. bromocriptine) of voor één van de andere bestanddelen van Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten
• als u een hoge bloeddruk heeft die niet onder controle is
• als u tijdens of na de zwangerschap last heeft van het opzwellen van handen en voeten en een hoge bloeddruk (pre-eclampsie, eclampsie)
• als u een ernstige geestesziekte heeft (of heeft gehad) waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is (psychose) of als u na de bevalling een risico op een psychose heeft
• als er bij u in het verleden problemen zijn vastgesteld die fibrotische reacties (woekering van het bindweefsel) worden genoemd en die de longen, achterkant van de buik en nieren of hart aantasten.
Wees extra voorzichtig met Cabergoline Arrow 0,5 mg:
Als u een van onderstaande gezondheidsproblemen heeft, moet u uw arts informeren voordat u Cabergoline Arrow 0,5 mg gaat gebruiken, omdat dit geneesmiddel dan mogelijk niet geschikt is voor u.
• verminderde nierfunctie
• verminderde leverfunctie
• hart- of vaataandoeningen
• lage bloeddruk
• ziekte van Raynaud (een pijnlijke aandoening waarbij vingers en tenen wit, dan blauw en uiteindelijk rood worden na blootstelling aan kou of stress)
• een maagzweer of bloeding in het maagdarmkanaal (Deze toestand kan zwarte ontlasting of het opgeven van bloed veroorzaken).
Het gebruik van cabergoline is in verband gebracht met ziekelijk gokken, meer zin in seks (een verhoogd libido) en sterk verhoogde geslachtsdrift (hyperseksualiteit).
Onvruchtbaarheid kan ongedaan gemaakt worden bij vrouwen die Cabergoline Arrow 0,5 mg gebruiken en zwangerschap kan optreden voordat de menstruatiecyclus weer normaal is. Daarom moeten, indien nodig, geschikte middelen om zwangerschap tegen te gaan gebruikt worden tijdens de behandeling.
De veiligheid en werkzaamheid van cabergoline zijn niet vastgesteld bij personen jonger dan 16 jaar.
Terwijl u Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten gebruikt zal uw arts uw medische toestand blijven volgen.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Bepaalde geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen en bepaalde geneesmiddelen om psychische aandoeningen (schizofrenie, psychoses) te behandelen (bijv. fenothiazine, butyrofenon, thioxanthenen) kunnen de werking van cabergoline beïnvloeden als ze gelijktijdig met Cabergoline Arrow 0,5 mg gebruikt worden. De behandelende arts moet daarom op de hoogte zijn van gelijktijdig gebruik van alle andere geneesmiddelen.
Er zijn andere geneesmiddelen zoals andere ergot-alkaloïden, geneesmiddelen tegen overgeven (metoclopramide) en bepaalde antibiotica (zoals erytromycine) die de werking en verdraagzaamheid van Cabergoline Arrow 0,5 mg kunnen beïnvloeden.
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen en natuurlijke (genees)middelen.
Gebruik van Cabergoline Arrow 0,5 mg met voedsel en drank
Cabergoline Arrow 0,5 mg moet via de mond en bij voorkeur tijdens de maaltijd worden ingenomen. Hierdoor neemt het risico op bijwerkingen, bijvoorbeeld misselijkheid, af.
Het effect van alcohol op de verdraagbaarheid van cabergoline is onbekend en daarom wordt aanbevolen om geen alcohol te drinken terwijl u Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten gebruikt.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Er is slechts beperkte ervaring over het gebruik van cabergoline tijdens de zwangerschap. Neem daarom contact op met uw arts als u zwanger bent of wilt worden voor het starten van de behandeling. Als u behandeld wordt met Cabergoline Arrow 0,5 mg en u zwanger wordt, moet u de behandeling stoppen en zo snel mogelijk uw arts raadplegen. Na het stoppen met cabergoline moet u nog minstens 4 weken doorgaan met het gebruik van anticonceptiemethoden.
Onvruchtbaarheid kan ongedaan gemaakt worden bij vrouwen die Cabergoline Arrow 0,5 mg gebruiken en zwangerschap kan optreden voordat de menstruatiecyclus weer normaal is. Daarom moeten, indien nodig, geschikte middelen om zwangerschap tegen te gaan gebruikt worden tijdens de behandeling.
Borstvoeding
Wanneer u door wilt gaan met het geven van borstvoeding mag u Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten niet innemen, omdat het de lactatie (melkproductie) beïnvloedt.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Cabergoline Arrow 0,5 mg kan bij sommige mensen het reactievermogen negatief beïnvloeden. Hiermee moet rekening gehouden worden als u extra alert moet zijn, bijvoorbeeld bij het autorijden en bij nauwkeurig werk.
Cabergoline Arrow 0,5 mg kan slaapdronkenheid (extreme sufheid) en episodes van plotseling in slaap vallen veroorzaken. Personen die hier last van hebben, mogen daarom niet autorijden of activiteiten verrichten waarbij verminderde waakzaamheid (bijv. het bedienen van machines) een serieus risico vormt, totdat zulke terugkerende episodes en slaapdronkenheid zijn verdwenen. Wanneer u hier last van heeft, raadpleeg dan uw arts.
3. HOE WORDT CABERGOLINE ARROW 0,5 MG INGENOMEN
Volg bij inname van Cabergoline Arrow 0,5 mg nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
De tabletten moeten tijdens de maaltijd worden ingenomen om bepaalde bijwerkingen, zoals misselijkheid, overgeven en buikpijn te verminderen.
Volwassenen
De gebruikelijke dosis is:
• Om lactatie (productie van moedermelk) te voorkomen: Twee tabletten op de eerste dag na de bevalling.
• Om de prolactinespiegels bij andere aandoeningen te verminderen:
De behandeling wordt meestal gestart met één tablet eenmaal per week in één of twee doses (bijv. een halve tablet op maandag en een halve tablet op donderdag). De dosis kan dan geleidelijk door uw arts worden verhoogd tot een geschikte onderhoudsdosis. De gebruikelijke onderhoudsdosis is 0,25 tot 2 mg per week.
Wat u moet doen wanneer u meer van Cabergoline Arrow 0,5 mg heeft ingenomen dan u zou mogen.
Het is belangrijk om niet teveel tabletten in te nemen. Neem contact op met de eerstehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of vraag uw arts om advies, als u teveel tabletten heeft ingenomen of als u denkt dat een kind er een heeft doorgeslikt. Verschijnselen van een overdosering kunnen onder andere zijn: misselijkheid, overgeven, verlaagde bloeddruk, buikpijn, verwarring/psychose of waarnemen van dingen die er niet zijn (hallucinaties). Neem deze bijsluiter en de tabletten die u nog heeft mee om aan de arts te laten zien.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten om Cabergoline Arrow 0,5 mg in te nemen.
Als u vergeten bent een dosis op het gebruikelijke tijdstip in te nemen, moet u de dosis alsnog innemen zodra u er aan denkt. Als het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema.
Als u stopt met het innemen van Cabergoline Arrow 0,5 mg
Als u stopt met het gebruik van cabergoline kunnen de verschijnselen van uw aandoening ernstiger worden. U moet daarom met uw arts overleggen voordat u de behandeling stopt. Het kan een aantal dagen duren voordat cabergoline uit uw bloedstroom verwijderd is en de verschijnselen kunnen verergeren over een periode van 2 weken.
Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Cabergoline Arrow 0,5 mg bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10 personen): Duizeligheid en een licht gevoel in het hoofd bij opstaan, onvrijwillige/ongecontroleerde bewegingen en misselijkheid.
Vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 100 personen, maar bij minder dan 1 op de 10 personen): Overgeven, hoofdpijn, vermoeidheid of extreme sufheid, spijsverteringsstoornissen, ontsteking van het maagbekleding (gastritis), maagpijn, verstopping (obstipatie), rode huid, abnormale hartkloppingen (palpitaties), pijn op de borst (angina), depressie, hallucinaties, verwarring, kriebelend/prikkend gevoel in het lichaam, zwelling van armen en benen, hoesten of pijn bij het ademhalen, afname in aantal rode bloedcellen en veranderingen in resultaten van bloedtesten.
Soms voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 1000 personen, maar bij minder dan 1 op de 100 personen): Gedeeltelijke blindheid (hemianopsie), bloedneus, roodheid en pijn van armen en benen (erythromelalgie).
Zelden voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10.000 personen, maar bij minder dan 1 op de 1000 personen): Periodes van plotseling in slaap vallen, flauwvallen, kramp in vingers of kuiten.
Onbekend (kan niet worden geschat uit de beschikbare gegevens): Een dwangmatige behoefte om te gokken en een toename van uw zin in seks.
Fibrose (woekering van het bindweefsel) veroorzaakt door geneesmiddelen van dezelfde klasse als cabergoline (zogenaamde ergot-alkaloïden) is gemeld. Dit is een ontstekingstoestand van de binnenbekleding van de lichaamsholten die mogelijk het hart, de longen en de nieren aantast. U merkt dit door moeilijkheden met ademhalen, pijn op de borst, pijn in de rug, pijn in de buik en zwelling van de benen. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u dergelijke verschijnselen heeft.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5. HOE BEWAART U CABERGOLINE ARROW 0,5 MG
Bewaren buiten bereik en zicht van kinderen.
Gebruik Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de fles of de doos na “EXP”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
Verwijder het buisje met de silicagel (droogmiddel) niet uit de fles, zie rubriek 6 “Aanvullende informatie”.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. AANVULLENDE INFORMATIE
Wat bevat Cabergoline Arrow 0,5 mg
• Het werkzame bestanddeel is cabergoline. Iedere tablet bevat 0,5 milligram cabergoline.
• De overige bestanddelen zijn lactosemonohydraat en leucine.
Hoe ziet Cabergoline Arrow 0,5 mg er uit en wat is de inhoud van de
verpakking
Uw geneesmiddel is een tablet.
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, capsulevormig, met de inscriptie ‘C | 5’ aan een zijde en ‘> gedeeltelijke breukstreep >’ aan de andere zijde.
Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten zijn verpakt in glazen flessen met een polypropyleen schroefdop. In iedere fles bevindt zich een waterabsorberende buisje met silica gel (droogmiddel). Dit helpt om uw tabletten te beschermen tegen vocht.
Iedere fles bevat 2, 4, 8, 20, 28, 30, 40 of 80 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Arrow Generics Ltd.,
Unit 2, Eastman Way,
Stevenage, Herts, SG1 4SZ,
Verenigd Koninkrijk
Fabrikanten
Arrow Pharma (Malta) Limited,
62 Hal Far Industrial,
Estate, Birzebbugia BBG06, Malta
Juta Pharma GmbH, Gutenbergstrasse 13,
D-24941 Flensburg, Duitsland
Selamine Limited T/QA Arrow Generics Ltd.,
Unit 4, Willsborough Cluster,
Clonshaugh Industrial Estate, Dublin 17, Ierland
Dit geneesmiddel is ingeschreven in het register onder: Cabergoline Arrow 0,5 mg, tabletten RVG 34200
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België Cabergoline Arrow Generics 0.5mg
Duitsland Caber-Q 0.5mg Tabletten
Denemarken Cabergoline Arrow
Finland Cabergoline Arrow
Ierland Cabergoline 0.5mg Tablets
Italië Cabergolina Arrow
Malta Cabergoline 0.5mg tabletten
Nederland Cabergoline Arrow 0,5 mg
Noorwegen Cabergoline Arrow
Polen Cabergoline Arrow 0.5mg Tablets
Tsjechië Cabergoline Arrow 0.5mg
Verenigd Koninkrijk Cabergoline 0.5mg Tablets Zweden Cabergoline Arrow
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 04/2008.
Cabergoline Arrow 0,5 mg, tabletten
(Cabergoline)
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
• Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn deze nogmaals door te lezen.
• Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
• Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1. Wat zijn Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten en waarvoor het wordt gebruikt.
2. Wat u moet weten voordat u Cabergoline Arrow 0,5 mg inneemt.
3. Hoe wordt Cabergoline Arrow 0,5 mg ingenomen.
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u Cabergoline Arrow 0,5 mg.
6. Aanvullende informatie.
1. WAT ZIJN CABERGOLINE ARROW 0,5 MG TABLETTEN EN WAARVOOR HET WORDT GEBRUIKT.
Cabergoline behoort tot de geneesmiddelengroep bekend als prolactineremmers. Cabergoline voorkomt lactatie (melkproductie) door de ongewone bloedspiegels van het hormoon prolactine te verlagen.
Cabergoline kan ook gebruikt worden om de ongewone hoeveelheid van het hormoon prolactine in het bloed te verminderen.
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U CABERGOLINE ARROW 0,5 MG INNEEMT.
Gebruik Cabergoline Arrow 0,5 mg niet:
• als u allergisch (overgevoelig) bent voor cabergoline of andere ergot-alkaloïden (bijv. bromocriptine) of voor één van de andere bestanddelen van Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten
• als u een hoge bloeddruk heeft die niet onder controle is
• als u tijdens of na de zwangerschap last heeft van het opzwellen van handen en voeten en een hoge bloeddruk (pre-eclampsie, eclampsie)
• als u een ernstige geestesziekte heeft (of heeft gehad) waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is (psychose) of als u na de bevalling een risico op een psychose heeft
• als er bij u in het verleden problemen zijn vastgesteld die fibrotische reacties (woekering van het bindweefsel) worden genoemd en die de longen, achterkant van de buik en nieren of hart aantasten.
Wees extra voorzichtig met Cabergoline Arrow 0,5 mg:
Als u een van onderstaande gezondheidsproblemen heeft, moet u uw arts informeren voordat u Cabergoline Arrow 0,5 mg gaat gebruiken, omdat dit geneesmiddel dan mogelijk niet geschikt is voor u.
• verminderde nierfunctie
• verminderde leverfunctie
• hart- of vaataandoeningen
• lage bloeddruk
• ziekte van Raynaud (een pijnlijke aandoening waarbij vingers en tenen wit, dan blauw en uiteindelijk rood worden na blootstelling aan kou of stress)
• een maagzweer of bloeding in het maagdarmkanaal (Deze toestand kan zwarte ontlasting of het opgeven van bloed veroorzaken).
Het gebruik van cabergoline is in verband gebracht met ziekelijk gokken, meer zin in seks (een verhoogd libido) en sterk verhoogde geslachtsdrift (hyperseksualiteit).
Onvruchtbaarheid kan ongedaan gemaakt worden bij vrouwen die Cabergoline Arrow 0,5 mg gebruiken en zwangerschap kan optreden voordat de menstruatiecyclus weer normaal is. Daarom moeten, indien nodig, geschikte middelen om zwangerschap tegen te gaan gebruikt worden tijdens de behandeling.
De veiligheid en werkzaamheid van cabergoline zijn niet vastgesteld bij personen jonger dan 16 jaar.
Terwijl u Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten gebruikt zal uw arts uw medische toestand blijven volgen.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Bepaalde geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen en bepaalde geneesmiddelen om psychische aandoeningen (schizofrenie, psychoses) te behandelen (bijv. fenothiazine, butyrofenon, thioxanthenen) kunnen de werking van cabergoline beïnvloeden als ze gelijktijdig met Cabergoline Arrow 0,5 mg gebruikt worden. De behandelende arts moet daarom op de hoogte zijn van gelijktijdig gebruik van alle andere geneesmiddelen.
Er zijn andere geneesmiddelen zoals andere ergot-alkaloïden, geneesmiddelen tegen overgeven (metoclopramide) en bepaalde antibiotica (zoals erytromycine) die de werking en verdraagzaamheid van Cabergoline Arrow 0,5 mg kunnen beïnvloeden.
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen en natuurlijke (genees)middelen.
Gebruik van Cabergoline Arrow 0,5 mg met voedsel en drank
Cabergoline Arrow 0,5 mg moet via de mond en bij voorkeur tijdens de maaltijd worden ingenomen. Hierdoor neemt het risico op bijwerkingen, bijvoorbeeld misselijkheid, af.
Het effect van alcohol op de verdraagbaarheid van cabergoline is onbekend en daarom wordt aanbevolen om geen alcohol te drinken terwijl u Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten gebruikt.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Er is slechts beperkte ervaring over het gebruik van cabergoline tijdens de zwangerschap. Neem daarom contact op met uw arts als u zwanger bent of wilt worden voor het starten van de behandeling. Als u behandeld wordt met Cabergoline Arrow 0,5 mg en u zwanger wordt, moet u de behandeling stoppen en zo snel mogelijk uw arts raadplegen. Na het stoppen met cabergoline moet u nog minstens 4 weken doorgaan met het gebruik van anticonceptiemethoden.
Onvruchtbaarheid kan ongedaan gemaakt worden bij vrouwen die Cabergoline Arrow 0,5 mg gebruiken en zwangerschap kan optreden voordat de menstruatiecyclus weer normaal is. Daarom moeten, indien nodig, geschikte middelen om zwangerschap tegen te gaan gebruikt worden tijdens de behandeling.
Borstvoeding
Wanneer u door wilt gaan met het geven van borstvoeding mag u Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten niet innemen, omdat het de lactatie (melkproductie) beïnvloedt.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Cabergoline Arrow 0,5 mg kan bij sommige mensen het reactievermogen negatief beïnvloeden. Hiermee moet rekening gehouden worden als u extra alert moet zijn, bijvoorbeeld bij het autorijden en bij nauwkeurig werk.
Cabergoline Arrow 0,5 mg kan slaapdronkenheid (extreme sufheid) en episodes van plotseling in slaap vallen veroorzaken. Personen die hier last van hebben, mogen daarom niet autorijden of activiteiten verrichten waarbij verminderde waakzaamheid (bijv. het bedienen van machines) een serieus risico vormt, totdat zulke terugkerende episodes en slaapdronkenheid zijn verdwenen. Wanneer u hier last van heeft, raadpleeg dan uw arts.
3. HOE WORDT CABERGOLINE ARROW 0,5 MG INGENOMEN
Volg bij inname van Cabergoline Arrow 0,5 mg nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
De tabletten moeten tijdens de maaltijd worden ingenomen om bepaalde bijwerkingen, zoals misselijkheid, overgeven en buikpijn te verminderen.
Volwassenen
De gebruikelijke dosis is:
• Om lactatie (productie van moedermelk) te voorkomen: Twee tabletten op de eerste dag na de bevalling.
• Om de prolactinespiegels bij andere aandoeningen te verminderen:
De behandeling wordt meestal gestart met één tablet eenmaal per week in één of twee doses (bijv. een halve tablet op maandag en een halve tablet op donderdag). De dosis kan dan geleidelijk door uw arts worden verhoogd tot een geschikte onderhoudsdosis. De gebruikelijke onderhoudsdosis is 0,25 tot 2 mg per week.
Wat u moet doen wanneer u meer van Cabergoline Arrow 0,5 mg heeft ingenomen dan u zou mogen.
Het is belangrijk om niet teveel tabletten in te nemen. Neem contact op met de eerstehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of vraag uw arts om advies, als u teveel tabletten heeft ingenomen of als u denkt dat een kind er een heeft doorgeslikt. Verschijnselen van een overdosering kunnen onder andere zijn: misselijkheid, overgeven, verlaagde bloeddruk, buikpijn, verwarring/psychose of waarnemen van dingen die er niet zijn (hallucinaties). Neem deze bijsluiter en de tabletten die u nog heeft mee om aan de arts te laten zien.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten om Cabergoline Arrow 0,5 mg in te nemen.
Als u vergeten bent een dosis op het gebruikelijke tijdstip in te nemen, moet u de dosis alsnog innemen zodra u er aan denkt. Als het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema.
Als u stopt met het innemen van Cabergoline Arrow 0,5 mg
Als u stopt met het gebruik van cabergoline kunnen de verschijnselen van uw aandoening ernstiger worden. U moet daarom met uw arts overleggen voordat u de behandeling stopt. Het kan een aantal dagen duren voordat cabergoline uit uw bloedstroom verwijderd is en de verschijnselen kunnen verergeren over een periode van 2 weken.
Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Cabergoline Arrow 0,5 mg bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10 personen): Duizeligheid en een licht gevoel in het hoofd bij opstaan, onvrijwillige/ongecontroleerde bewegingen en misselijkheid.
Vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 100 personen, maar bij minder dan 1 op de 10 personen): Overgeven, hoofdpijn, vermoeidheid of extreme sufheid, spijsverteringsstoornissen, ontsteking van het maagbekleding (gastritis), maagpijn, verstopping (obstipatie), rode huid, abnormale hartkloppingen (palpitaties), pijn op de borst (angina), depressie, hallucinaties, verwarring, kriebelend/prikkend gevoel in het lichaam, zwelling van armen en benen, hoesten of pijn bij het ademhalen, afname in aantal rode bloedcellen en veranderingen in resultaten van bloedtesten.
Soms voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 1000 personen, maar bij minder dan 1 op de 100 personen): Gedeeltelijke blindheid (hemianopsie), bloedneus, roodheid en pijn van armen en benen (erythromelalgie).
Zelden voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10.000 personen, maar bij minder dan 1 op de 1000 personen): Periodes van plotseling in slaap vallen, flauwvallen, kramp in vingers of kuiten.
Onbekend (kan niet worden geschat uit de beschikbare gegevens): Een dwangmatige behoefte om te gokken en een toename van uw zin in seks.
Fibrose (woekering van het bindweefsel) veroorzaakt door geneesmiddelen van dezelfde klasse als cabergoline (zogenaamde ergot-alkaloïden) is gemeld. Dit is een ontstekingstoestand van de binnenbekleding van de lichaamsholten die mogelijk het hart, de longen en de nieren aantast. U merkt dit door moeilijkheden met ademhalen, pijn op de borst, pijn in de rug, pijn in de buik en zwelling van de benen. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u dergelijke verschijnselen heeft.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5. HOE BEWAART U CABERGOLINE ARROW 0,5 MG
Bewaren buiten bereik en zicht van kinderen.
Gebruik Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de fles of de doos na “EXP”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
Verwijder het buisje met de silicagel (droogmiddel) niet uit de fles, zie rubriek 6 “Aanvullende informatie”.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. AANVULLENDE INFORMATIE
Wat bevat Cabergoline Arrow 0,5 mg
• Het werkzame bestanddeel is cabergoline. Iedere tablet bevat 0,5 milligram cabergoline.
• De overige bestanddelen zijn lactosemonohydraat en leucine.
Hoe ziet Cabergoline Arrow 0,5 mg er uit en wat is de inhoud van de
verpakking
Uw geneesmiddel is een tablet.
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, capsulevormig, met de inscriptie ‘C | 5’ aan een zijde en ‘> gedeeltelijke breukstreep >’ aan de andere zijde.
Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten zijn verpakt in glazen flessen met een polypropyleen schroefdop. In iedere fles bevindt zich een waterabsorberende buisje met silica gel (droogmiddel). Dit helpt om uw tabletten te beschermen tegen vocht.
Iedere fles bevat 2, 4, 8, 20, 28, 30, 40 of 80 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Arrow Generics Ltd.,
Unit 2, Eastman Way,
Stevenage, Herts, SG1 4SZ,
Verenigd Koninkrijk
Fabrikanten
Arrow Pharma (Malta) Limited,
62 Hal Far Industrial,
Estate, Birzebbugia BBG06, Malta
Juta Pharma GmbH, Gutenbergstrasse 13,
D-24941 Flensburg, Duitsland
Selamine Limited T/QA Arrow Generics Ltd.,
Unit 4, Willsborough Cluster,
Clonshaugh Industrial Estate, Dublin 17, Ierland
Dit geneesmiddel is ingeschreven in het register onder: Cabergoline Arrow 0,5 mg, tabletten RVG 34200
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België Cabergoline Arrow Generics 0.5mg
Duitsland Caber-Q 0.5mg Tabletten
Denemarken Cabergoline Arrow
Finland Cabergoline Arrow
Ierland Cabergoline 0.5mg Tablets
Italië Cabergolina Arrow
Malta Cabergoline 0.5mg tabletten
Nederland Cabergoline Arrow 0,5 mg
Noorwegen Cabergoline Arrow
Polen Cabergoline Arrow 0.5mg Tablets
Tsjechië Cabergoline Arrow 0.5mg
Verenigd Koninkrijk Cabergoline 0.5mg Tablets Zweden Cabergoline Arrow
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 04/2008.
Top Dossiers