Met of zonder recept

Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).

Registratiejaar

2001

Werkzame stof
Samenstelling

Injectievloeistof (+ oplosmiddel): 25 mg of 50 mg etanercept per injectie

Fabrikant/Leverancier

Wyeth Laboratoria BV

Wanneer gebruiken? Toepassingen (= indicaties) o.a.

- Ernstige, actieve spondylitis ankylopoietica (zie Bechterew), als gangbare (= conventionele) behandelingen onvoldoende effect hebben
- Matige tot ernstige plaque psoriasis, als andere behandelingen (o.a. ciclosporine, methotrexaat of PUVA) onvoldoende effect hebben
- Ernstige, actieve en progressieve
reumatoïde artritis bij volwassenen ('reuma', RA), al of niet in combinatie met methotrexaat en ook indien niet eerder behandeld met methotrexaat
- Actieve en progressieve
artritis psoriatica bij volwassenen, als gangbare (= conventionele) behandelingen onvoldoende effect hebben
- Poly-articulaire juveniele chronische artritis bij kinderen van 4-17 jaar('jeugdreuma') , indien methotrexaat alleen niet voldoende helpt of niet mag worden gebruikt

Algemeen

Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.

Wanneer niet gebruiken?

Bloedvergiftiging (= sepsis) of kans daarop

Infecties, actieve (ook chronische en lokale infecties!)

Overgevoeligheid voor dit middel of voor één of meer van de bestanddelen

Let op!

Informeer uw arts vóór toepassing van dit middel als sprake is van:
- grote operatie op korte termijn
- regelmatig terugkerende infecties, ook indien daar eerder sprake van was
- suikerziekte = diabetes mellitus) of andere aandoeninge die de kans op infecties verhogen
- multipele sclerose (MS), oogzenuw-ontsteking (optische neuritis) of ruggemerg-onsteking (myelitis transversa)
- hartfalen door hartverwijding (congestief hartfalen)
- gebruik van vaccins die via de mond (= oraal) moeten worden ingenomen

Neem direct contact op met de (huis)arts als na toediening:
- (allergische) overgevoeligheidsreacties optreden
- koorts, keelpijn en/of blauwe plekken optreden

Zwangerschap en borstvoeding

Dit middel niet gebruiken tijdens de zwangerschap (tenzij de arts anders voorschrijft).

Tijdens gebruik van dit medicijn zwangerschap voorkómen .

Neem direct contact op met uw (huis)arts als u tijdens gebruik van dit medicijn zwanger wordt.

Borstvoeding

Tijdens gebruik van dit middel geen borstvoeding geven of dit medicijn niet gebruiken tijdens periode van borstvoeding.

Algemeen

Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.

Heel wat wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept.

Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens de zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen, zelfzorg-medicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Verkeer, werk en sport

Dit medicijn kan als mogelijke bijwerking o.a. duizeligheid veroorzaken en zo een negatieve invloed op het reactie- en concentratievermogen hebben.
Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, hinder ondervinden.

Hoe werkt het?

Dit medicijn blokkeert de werking van een bepaald eiwit dat betrokken is bij reumatische ontstekingsreacties. Hierdoor verminderen de ontsteking, de pijn en de zwellingen en worden eventuele structurele beschadigen vertraagd.

Bijwerkingen

Ademhalingsstoornissen

Bijholte-ontstekingen (= sinusitis)

Buikpijn

Duizeligheid

Hoesten

Hoofdpijn

Huiduitslag

Infecties van met name de bovenste luchtwegen (o.a. verkoudheden en bijholte-ontstekingen)

Injectieplaats, roodheid, pijn, jeuk en zwelling; vooral gedurende de eerste maand

Keel-ontsteking (= faryngitis)

Neusverkoudheid (= rhinitis)

Spijsverteringsstoornissen (= dyspepsie)

Zwakte, gevoel van (= asthenie)

Wisselwerkingen

Er zijn voor zover bekend bij gebruik volgens voorschrift geen wisselwerkingen van betekenis met andere stoffen.

Hoe te gebruiken?

Zie gebruiksvoorschrift in de bijsluiter van de verpakking.

Belangrijk

Neem contact op met uw (huis)arts of apotheker als u niet (goed meer) weet hoe u dit medicijnen moet gebruiken.

Hoe te bewaren?

Zie bewaarvoorschrift in de bijsluiter van van de verpakking.

Medicatietrouw

Bespreek uw vragen, ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw (huis)arts.

Medicatiebegeleiding

Bespreek uw vragen, ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw (huis)arts.

Vergoeding of zelf betalen?

Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .

Er zijn ook medicijnen die alleen op recept kunnen worden verkregen (= UR-geneesmiddelen), maar slechts ten dele of niet worden vergoed door de zorgverzekeraar.

Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.

Meer informatie

Bijsluiter bij Enbrel®

Bijzonderheden

Geen

Overdosering

Wij beschikken momenteel niet over informatie aangaande de mogelijke verschijnselen na overdosering met dit medicijn.
In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen (zie aldaar).

Belangrijk

Blijf kalm, stop het gebruik en bel zo snel mogelijk uw (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.

Hou de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand als u belt. Neem die ook mee als u naar een (huis)arts, ziekenhuis of polikliniek gaat.

Lees ook de bijsluiter in de verpakking over de mogelijke verschijnselen en de wijze van handelen bij overdosering.

Bijsluiters

ENBREL
Laatst bijgewerkt: 25 juli 2017