Bij ernstige chromosoom-afwijkingen kan chromosoom-onderzoek worden aanbevolen bij één of beide ouders of tijdens bij de nog ongeboren vrucht (= foetus) of pasgeborene. Hierdoor kan de kans op overerving van een erfelijke aandoening worden verkleind of een erfelijke aandoening tijdiger en beter worden behandeld.

Situaties waarin chromosoom-onderzoek is aanbevolen:
- als de (potentiële) vader en/of moeder een erfelijke ziekte heeft
- bij kinderwens als men al een kind heeft met een erfelijke ziekte
- zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar
- als echografie een kind met afwijkende bouw laat zien
- als het kind na de geboorte een afwijkende lichaamsbouw of geslachtskenmerken heeft

zie ook:
chromosomen
- chromosoom-afwijkingen
- gen-afwijkingen

Terug naar erfelijke aandoeningen