Erfelijke spier-aandoening met verlies van spiermassa (= spier-atrofie) en spierzwakte (= krachtverlies = myasthenia) door een erfelijke degeneratie van zenuwen in de wervelkolom en de hersenstam (= spina).

Onderscheiden worden:
- type I (= ziekte van Werdnig-Hoffmann): begint bij baby's van 2-4 maanden; achtereenvolgens krachtsverlies in benen, armen, ademhaling.
- type II: begint op leeftijd van 1-2 jaar en breidt zich langzaam uit (= progressief); meestal in de benen ernstiger dan in de armen
- type III: begint tussen 2-17 jaar en wordt langzaam erger. De overlevingskans is meestal groter dan bij type I en II.

zie ook: poly-neuropathie

Terug naar perifere zenuwaandoeningen