BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Oradexon Organon 0,5 mg en 1,5 mg, tabletten.
Dexamethason
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit
geneesmiddel.
• Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
• Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan anderen. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
• Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1. Wat is Oradexon Organon en waarvoor wordt het gebruikt
2. Wat u moet weten voordat u Oradexon Organon inneemt
3. Hoe wordt Oradexon Organon ingenomen
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Oradexon Organon
6. Aanvullende informatie
1. WAT IS ORADEXON ORGANON EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Geneesmiddelengroep
Dexamethason behoort tot de groep van de bijnierschorshormonen met een ontstekingsremmende werking (glucocorticoïden). Het werkt ontstekingsremmend en vermindert overgevoeligheidsreacties en afweerreacties.
Waarvoor wordt Oradexon Organon gebruikt?
• Bij bepaalde reumatische aandoeningen;
• Bij bepaalde longaandoeningen zoals astma;
• Bij bepaalde maag- en darmaandoeningen bijvoorbeeld colitis ulcerosa;
• Bij bepaalde afwijkingen van het bloed;
• Bij bepaalde nieraandoeningen (nefrotisch syndroom);
• Bij bepaalde hormonale aandoeningen zoals een aangeboren vergroting van de bijnier;
• Bij bepaalde vormen van kanker;
• Bij bepaalde aandoeningen van het zenuwstelsel zoals multiple sclerose;
• Bij bepaalde oogaandoeningen;
• Bij bepaalde ernstige huidaandoeningen;
• Bij heftige overgevoeligheidsreacties;
• Om afweerreacties na orgaantransplantaties te onderdrukken;
• Bij het testen van de bijnierschors;
• Bij bepaalde vormen van hersenvliesontsteking;
• Ter voorkoming van misselijkheid en braken bij behandeling van kanker met bepaalde geneesmiddelen.
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ORADEXON ORGANON INNEEMT
Gebruik Oradexon Organon niet
- Als u maag- of darmzweren hebt;
- Als u een acute virusinfectie of schimmelinfectie hebt;
- Als u overgevoelig bent voor één van de bestanddelen van Oradexon Organon; - Als u een worminfectie hebt;
- Als u ingeënt moet worden of pas bent ingeënt met een levend-virusvaccin.
Wees extra voorzichtig met Oradexon Organon
- Oradexon kan bepaalde verschijnselen van een infectie onderdrukken en
nieuwe infecties kunnen tijdens de toepassing ervan optreden.
- Tijdens een behandeling met Oradexon mag u, onder bepaalde omstandigheden, niet worden ingeënt. Uw arts zal bepalen of dit voor u geldt. Blootstelling aan waterpokken en mazelen dient, indien u hiertegen niet bent ingeënt en de ziektes nog niet hebt doorgemaakt, te worden voorkomen. Mocht u toch zijn blootgesteld, neem dan direct contact op met uw arts.
- Wanneer u één van de volgende aandoeningen heeft of heeft gehad; u moet
uw arts hierover vantevoren inlichten omdat extra controle nodig kan zijn:
• botontkalking (osteoporose);
• hoge bloeddruk of hartfalen;
• bepaalde psychische stoornissen;
• suikerziekte (diabetes);
• een verleden van tuberculose;
• verhoogde oogboldruk (glaucoom);
• spierziekte veroorzaakt door glucocorticoïden;
• gestoorde leverfunctie;
• gestoorde nierfunctie;
• epilepsie;
• maag- of darmzweer;
• recente hartaanval;
• virusinfectie van het oog (herpes simplex oculi);
• verminderde schildklierfunctie (hypothyreoïdie);
• een aanwezige of latente infectie van de dunne of dikke darm met
parasieten (amoebiasis) of wormen (strongyloidiasis);
• chronische ontsteking van het slijmvlies van de dikke darm (colitis ulcerosa).
- Bij langdurige toediening van Oradexon aan kinderen moet de arts de groei en
lichamelijke ontwikkeling van het kind in de gaten houden.
- Bij gebruik door ouderen kunnen de algemene bijwerkingen van Oradexon therapie ernstiger gevolgen hebben; dit geldt bijvoorbeeld voor botontkalking, hoge bloeddruk, kaliumtekort in het bloed, suikerziekte, vatbaarheid voor infecties en het dunner worden van de huid. De arts dient dit voortdurend in de gaten te houden.
- Na langdurige therapie met Oradexon mag de therapie niet abrupt gestopt
worden; dit kan nadelige gevolgen hebben.
- Hoge doses Oradexon zouden zout- en waterretentie kunnen veroorzaken. Indien uw arts dit constateert, kunnen beperking van het zoutgebruik en extra kalium noodzakelijk zijn.
- Oradexon kan een eventuele bestaande schimmelinfectie verergeren en dient
dan ook niet gebruikt te worden in het geval u zo’n schimmelinfectie heeft.
- Langdurig gebruik van Oradexon kan aanleiding geven tot bepaalde
oogaandoeningen (subcapsulaire cataracten en glaucoom) en kan het ontstaan van bepaalde infecties aan het oog (fungi, virussen) bevorderen.
Gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen
- Sommige geneesmiddelen kunnen de werking van Oradexon verminderen, te
weten: middelen tegen epilepsie (zoals fenobarbital, fenytoïne, primidon en
carbamazepine); middelen tegen tuberculose (rifampicine, rifabutine) en
middelen bij de behandeling van borstkanker (aminoglutethimide);
- Dexamethason kan de werking van andere geneesmiddelen verminderen, te weten: middelen met bloedsuikerverlagende werking (inclusief insuline), middelen tegen hoge bloeddruk en plasmiddelen;
- De effecten van anticholinesterase wordt verminderd door dexamethason bij
patiënten met myasthenia gravis (spierzwakte);
- Gelijktijdig gebruik van kaliumonttrekkende plasmiddelen (zoals acetazolamide
en thiazide-diuretica) en dexamethason kan resulteren in een tekort aan kalium;
- De werkzaamheid van bepaalde bloedverdunners kan worden veranderd;
- De uitscheiding van acetylsalicylzuur en verwante middelen kan tijdens gebruik
van dexamethason verhoogd zijn, zodat plotseling stoppen met dexamethason kan leiden tot salicylaatvergiftiging;
- Bij gelijktijdig gebruik van middelen die maagzweren kunnen veroorzaken
(zoals ibuprofen, naproxen en diclofenac), kan dexamethason de bijwerking op de maag vergroten.
Zwangerschap
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt. Over het gebruik van dexamethason in de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. In dierproeven is dit geneesmiddel schadelijk gebleken. Bijnierschorshormonen
passeren de placenta en kunnen de werking van de bijnieren van het kind verminderen. Oradexon dient tijdens de zwangerschap dan ook niet te worden gebruikt, tenzij op uitdrukkelijk advies van uw arts.
Borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt. Het is niet bekend in hoeverre dexamethason wordt uitgescheiden in de moedermelk. Aangezien corticosteroïden in het algemeen wel in de moedermelk terecht komen, en gezien de ontbrekende ervaring, wordt het geven van borstvoeding tijdens behandeling met Oradexon ontraden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dexamethason op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen. Dexamethason kan mogelijk bijwerkingen veroorzaken zoals spierzwakte, stemmingsveranderingen (euforie, depressie; zie rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”) of visuele verstoringen veroorzaken. Wanneer dit ervaren wordt dient men extra voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en de bediening van machines.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Oradexon Organon
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3. HOE WORDT ORADEXON ORGANON INGENOMEN?
Dosering
De dosering hangt af van de ernst van de aandoening en uw reactie op de behandeling. De juiste dosering wordt vastgesteld door de behandelende arts. Oradexon Organon tabletten kunnen, in zijn geheel, met wat water of melk worden ingenomen, liefst in de ochtend.
In geval u bemerkt dat Oradexon Organon te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wat u moet doen als u meer van Oradexon Organon heeft ingenomen dan u zou mogen
Wanneer u te veel van Oradexon Organon heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Oradexon Organon in te nemen
Uw dosis: Eén dosis meerdere malen per dag
Wat moet u doen? Neem de vergeten dosis alsnog zo snel mogelijk in, zelfs als dat betekent dat u dan 2 doses tegelijk moet nemen.
Uw dosis: Eén dosis per dag (bij voorkeur in de ochtend)
Wat moet u doen? Als u er nog op dezelfde dag achter komt, neem dan de dosis zo snel mogelijk. Als u er pas een dag later achter komt, sla de vergeten dosis dan gewoon over. Neem dus geen dubbele dosis in.
Uw dosis: Eén dosis elke 2 dagen (bij voorkeur in de ochtend)
Wat moet u doen? Als u er nog dezelfde ochtend achter komt, neem de dosis dan alsnog meteen in. Als u er later op de dag pas achter komt, wacht dan en neem de dosis de volgende morgen. Sla de dag erna dan over en ga weer volgens het normale patroon verder met innemen op de dag daarna.
Als u stopt met inname van Oradexon Organon
Na een langdurige behandeling met Oradexon Organon moet het staken van de therapie zeer geleidelijk gebeuren, anders kunnen de verschijnselen die voor het begin van de behandeling bestonden weer optreden. Ook kunnen complicaties sneller ontstaan en heeft het regelsysteem van de hormonen van de bijnier minder de gelegenheid zich te herstellen.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Oradexon Organon bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.
De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:
Infecties en parasitaire aandoeningen:
• verhoogde gevoeligheid voor infecties en onderdrukking van verschijnselen van;
• ongunstig verloop van infecties.
Bloed en lymfestelselaandoeningen:
• een vermeerdering van het aantal rode bloedcellen in het bloed
(erythrocytose);
• een vermeerdering van het aantal witte bloedcellen in het bloed
(granulocytose);
• een vermindering van de hoeveelheid van bepaalde witte bloedcellen (lymfopenie);
• een vermindering van de hoeveelheid van bepaalde witte bloedcellen (eosinopenie).
Aandoeningen van het afweerysteem:
• allergische reactie;
• overgevoeligheidsreacties;
• verlaging van de weerstand.
Endocriene aandoeningen (hormonale afwijkingen):
• onvoldoende bijnierschorswerking bij blootstelling aan stress (bv ongeval, operatie of infectie);
• verschijnselen van Cushing-ziekte (zoals vollemaansgezicht, vetzucht van hoofd en romp, rode strepen op borst en buik);
• overmatige beharing (hirsutisme);
• groeiremming bij kinderen.
Voedings- en stofwisselingsstoornissen:
• verstoring van het vocht-en zoutevenwicht in het lichaam;
• mogelijke vochtophoping,
• kaliumtekort in het bloed, in ernstige vorm te herkennen aan
spierkrampen of spierzwakte en vermoeidheid;
• ontstaan, verergering of ontregeling van suikerziekte (diabetes);
• een verhoogde behoefte aan bloedsuikerverlagende middelen;
• vetzucht (gelaat, romp);
• toename van de eetlust.
Psychische stoornissen:
• stemmingsveranderingen (uitgelatenheid, angst, neerslachtigheid); depressies;
• slapeloosheid.
Zenuwstelselaandoeningen:
• slapeloosheid;
• stuipen;
• hoofdpijn.
Oogaandoeningen:
• oogafwijkingen (lenstroebeling, verhoogde oogboldruk);
• staar.
Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen:
• duizeligheid.
Hartaandoeningen:
• hartfalen.
Bloedvataandoeningen:
• hoge bloeddruk;
• bepaalde huidbloedingen (petechiae);
• bepaalde onderhuidse bloedingen (ecchymosis);
• verstopping van een bloedvat door een bloedstolsel (trombo-embolie).
Aandoeningen van het ademhalingsstelsel, de borstkas, en de ruimte tussen beide longen in:
• hik.
Maag darmstelselaandoeningen:
• maag- en darmaandoeningen met kans op maag- of darmzweren en
bloedingen en perforatie van het maagdarmkanaal;
• ontstekingen van slokdarm en alvleesklier;
• misselijkheid;
• opgezette buik.
Huid- en onderhuidaandoeningen:
• dunnere huid met een grotere kans op onderhuidse bloedingen (blauwe plekken);
• roodheid van de huid;
• (jeugd)puistjes;
• slechte wondgenezing;
• verminderde reactie bij huidtests;
• huiduitslag;
• overgevoeligheidsreacties;
• toegenomen transpiratie.
Bot-, skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen:
• spierzwakte en vermindering van het spierweefsel (steroïdmyopathie);
• afwijkingen aan de botten met botontkalking en botbreuken;
• afsterving van botweefsel, vooral van de heupkop.
Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen:
• verstoord menstruatiepatroon.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen:
• slechte wondgenezing;
• gewichtstoename;
• groeiremming bij kinderen.
Raadpleeg uw arts als u last krijgt van één van bovengenoemde bijwerkingen of als andere ongewone verschijnselen optreden tijdens de behandeling of direct na het stoppen van de behandeling.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5. HOE BEWAART U ORADEXON ORGANON
Buiten het bereik en het zicht van kinderen houden.
Bewaren beneden 25° C. Niet in de vriezer bewaren. Het flesje zorgvuldig gesloten houden en in de buitenverpakking bewaren, ter bescherming tegen vocht en licht.
Gebruik Oradexon Organon niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking achter “niet te gebruiken na” of “exp.”.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. AANVULLENDE INFORMATIE
Wat bevat Oradexon Organon
- Het werkzam bestanddeel is dexamethason
- De andere bestanddelen zijn aardappelzetmeel, glycerol, magnesiumstearaat,
talk en lactosemonohydraat.
Hoe ziet Oradexon Organon er uit en de inhoud van de verpakking
Oradexon Organon tabletten zijn witte, ronde tabletten met afgeronde kanten en een breukstreep. Aan één kant van de tablet staat ORGANON*, aan de andere kant de volgende code:
voor de 0,5 mg tabletten XC boven de breukstreep en 4 eronder voor de 1,5 mg tabletten XC boven de breukstreep en 7 eronder.
Oradexon Organon tabletten 0,5 mg zijn per 100 stuks verpakt in bruine glazen flesjes.
Oradexon Organon tabletten 1,5 mg zijn per 200 stuks verpakt in bruine glazen flesjes.
Registratiehouder en fabrikant:
N. V. Organon,
Postbus 20,
5340 BH Oss.
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Organon Nederland B.V.
Postbus 500
5340 AM Oss
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd op
Oradexon Organon 0,5 mg en 1,5 mg, tabletten.
Dexamethason
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit
geneesmiddel.
• Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
• Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan anderen. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
• Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1. Wat is Oradexon Organon en waarvoor wordt het gebruikt
2. Wat u moet weten voordat u Oradexon Organon inneemt
3. Hoe wordt Oradexon Organon ingenomen
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Oradexon Organon
6. Aanvullende informatie
1. WAT IS ORADEXON ORGANON EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Geneesmiddelengroep
Dexamethason behoort tot de groep van de bijnierschorshormonen met een ontstekingsremmende werking (glucocorticoïden). Het werkt ontstekingsremmend en vermindert overgevoeligheidsreacties en afweerreacties.
Waarvoor wordt Oradexon Organon gebruikt?
• Bij bepaalde reumatische aandoeningen;
• Bij bepaalde longaandoeningen zoals astma;
• Bij bepaalde maag- en darmaandoeningen bijvoorbeeld colitis ulcerosa;
• Bij bepaalde afwijkingen van het bloed;
• Bij bepaalde nieraandoeningen (nefrotisch syndroom);
• Bij bepaalde hormonale aandoeningen zoals een aangeboren vergroting van de bijnier;
• Bij bepaalde vormen van kanker;
• Bij bepaalde aandoeningen van het zenuwstelsel zoals multiple sclerose;
• Bij bepaalde oogaandoeningen;
• Bij bepaalde ernstige huidaandoeningen;
• Bij heftige overgevoeligheidsreacties;
• Om afweerreacties na orgaantransplantaties te onderdrukken;
• Bij het testen van de bijnierschors;
• Bij bepaalde vormen van hersenvliesontsteking;
• Ter voorkoming van misselijkheid en braken bij behandeling van kanker met bepaalde geneesmiddelen.
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ORADEXON ORGANON INNEEMT
Gebruik Oradexon Organon niet
- Als u maag- of darmzweren hebt;
- Als u een acute virusinfectie of schimmelinfectie hebt;
- Als u overgevoelig bent voor één van de bestanddelen van Oradexon Organon; - Als u een worminfectie hebt;
- Als u ingeënt moet worden of pas bent ingeënt met een levend-virusvaccin.
Wees extra voorzichtig met Oradexon Organon
- Oradexon kan bepaalde verschijnselen van een infectie onderdrukken en
nieuwe infecties kunnen tijdens de toepassing ervan optreden.
- Tijdens een behandeling met Oradexon mag u, onder bepaalde omstandigheden, niet worden ingeënt. Uw arts zal bepalen of dit voor u geldt. Blootstelling aan waterpokken en mazelen dient, indien u hiertegen niet bent ingeënt en de ziektes nog niet hebt doorgemaakt, te worden voorkomen. Mocht u toch zijn blootgesteld, neem dan direct contact op met uw arts.
- Wanneer u één van de volgende aandoeningen heeft of heeft gehad; u moet
uw arts hierover vantevoren inlichten omdat extra controle nodig kan zijn:
• botontkalking (osteoporose);
• hoge bloeddruk of hartfalen;
• bepaalde psychische stoornissen;
• suikerziekte (diabetes);
• een verleden van tuberculose;
• verhoogde oogboldruk (glaucoom);
• spierziekte veroorzaakt door glucocorticoïden;
• gestoorde leverfunctie;
• gestoorde nierfunctie;
• epilepsie;
• maag- of darmzweer;
• recente hartaanval;
• virusinfectie van het oog (herpes simplex oculi);
• verminderde schildklierfunctie (hypothyreoïdie);
• een aanwezige of latente infectie van de dunne of dikke darm met
parasieten (amoebiasis) of wormen (strongyloidiasis);
• chronische ontsteking van het slijmvlies van de dikke darm (colitis ulcerosa).
- Bij langdurige toediening van Oradexon aan kinderen moet de arts de groei en
lichamelijke ontwikkeling van het kind in de gaten houden.
- Bij gebruik door ouderen kunnen de algemene bijwerkingen van Oradexon therapie ernstiger gevolgen hebben; dit geldt bijvoorbeeld voor botontkalking, hoge bloeddruk, kaliumtekort in het bloed, suikerziekte, vatbaarheid voor infecties en het dunner worden van de huid. De arts dient dit voortdurend in de gaten te houden.
- Na langdurige therapie met Oradexon mag de therapie niet abrupt gestopt
worden; dit kan nadelige gevolgen hebben.
- Hoge doses Oradexon zouden zout- en waterretentie kunnen veroorzaken. Indien uw arts dit constateert, kunnen beperking van het zoutgebruik en extra kalium noodzakelijk zijn.
- Oradexon kan een eventuele bestaande schimmelinfectie verergeren en dient
dan ook niet gebruikt te worden in het geval u zo’n schimmelinfectie heeft.
- Langdurig gebruik van Oradexon kan aanleiding geven tot bepaalde
oogaandoeningen (subcapsulaire cataracten en glaucoom) en kan het ontstaan van bepaalde infecties aan het oog (fungi, virussen) bevorderen.
Gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen
- Sommige geneesmiddelen kunnen de werking van Oradexon verminderen, te
weten: middelen tegen epilepsie (zoals fenobarbital, fenytoïne, primidon en
carbamazepine); middelen tegen tuberculose (rifampicine, rifabutine) en
middelen bij de behandeling van borstkanker (aminoglutethimide);
- Dexamethason kan de werking van andere geneesmiddelen verminderen, te weten: middelen met bloedsuikerverlagende werking (inclusief insuline), middelen tegen hoge bloeddruk en plasmiddelen;
- De effecten van anticholinesterase wordt verminderd door dexamethason bij
patiënten met myasthenia gravis (spierzwakte);
- Gelijktijdig gebruik van kaliumonttrekkende plasmiddelen (zoals acetazolamide
en thiazide-diuretica) en dexamethason kan resulteren in een tekort aan kalium;
- De werkzaamheid van bepaalde bloedverdunners kan worden veranderd;
- De uitscheiding van acetylsalicylzuur en verwante middelen kan tijdens gebruik
van dexamethason verhoogd zijn, zodat plotseling stoppen met dexamethason kan leiden tot salicylaatvergiftiging;
- Bij gelijktijdig gebruik van middelen die maagzweren kunnen veroorzaken
(zoals ibuprofen, naproxen en diclofenac), kan dexamethason de bijwerking op de maag vergroten.
Zwangerschap
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt. Over het gebruik van dexamethason in de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. In dierproeven is dit geneesmiddel schadelijk gebleken. Bijnierschorshormonen
passeren de placenta en kunnen de werking van de bijnieren van het kind verminderen. Oradexon dient tijdens de zwangerschap dan ook niet te worden gebruikt, tenzij op uitdrukkelijk advies van uw arts.
Borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt. Het is niet bekend in hoeverre dexamethason wordt uitgescheiden in de moedermelk. Aangezien corticosteroïden in het algemeen wel in de moedermelk terecht komen, en gezien de ontbrekende ervaring, wordt het geven van borstvoeding tijdens behandeling met Oradexon ontraden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dexamethason op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen. Dexamethason kan mogelijk bijwerkingen veroorzaken zoals spierzwakte, stemmingsveranderingen (euforie, depressie; zie rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”) of visuele verstoringen veroorzaken. Wanneer dit ervaren wordt dient men extra voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en de bediening van machines.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Oradexon Organon
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3. HOE WORDT ORADEXON ORGANON INGENOMEN?
Dosering
De dosering hangt af van de ernst van de aandoening en uw reactie op de behandeling. De juiste dosering wordt vastgesteld door de behandelende arts. Oradexon Organon tabletten kunnen, in zijn geheel, met wat water of melk worden ingenomen, liefst in de ochtend.
In geval u bemerkt dat Oradexon Organon te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wat u moet doen als u meer van Oradexon Organon heeft ingenomen dan u zou mogen
Wanneer u te veel van Oradexon Organon heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Oradexon Organon in te nemen
Uw dosis: Eén dosis meerdere malen per dag
Wat moet u doen? Neem de vergeten dosis alsnog zo snel mogelijk in, zelfs als dat betekent dat u dan 2 doses tegelijk moet nemen.
Uw dosis: Eén dosis per dag (bij voorkeur in de ochtend)
Wat moet u doen? Als u er nog op dezelfde dag achter komt, neem dan de dosis zo snel mogelijk. Als u er pas een dag later achter komt, sla de vergeten dosis dan gewoon over. Neem dus geen dubbele dosis in.
Uw dosis: Eén dosis elke 2 dagen (bij voorkeur in de ochtend)
Wat moet u doen? Als u er nog dezelfde ochtend achter komt, neem de dosis dan alsnog meteen in. Als u er later op de dag pas achter komt, wacht dan en neem de dosis de volgende morgen. Sla de dag erna dan over en ga weer volgens het normale patroon verder met innemen op de dag daarna.
Als u stopt met inname van Oradexon Organon
Na een langdurige behandeling met Oradexon Organon moet het staken van de therapie zeer geleidelijk gebeuren, anders kunnen de verschijnselen die voor het begin van de behandeling bestonden weer optreden. Ook kunnen complicaties sneller ontstaan en heeft het regelsysteem van de hormonen van de bijnier minder de gelegenheid zich te herstellen.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Oradexon Organon bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.
De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:
Infecties en parasitaire aandoeningen:
• verhoogde gevoeligheid voor infecties en onderdrukking van verschijnselen van;
• ongunstig verloop van infecties.
Bloed en lymfestelselaandoeningen:
• een vermeerdering van het aantal rode bloedcellen in het bloed
(erythrocytose);
• een vermeerdering van het aantal witte bloedcellen in het bloed
(granulocytose);
• een vermindering van de hoeveelheid van bepaalde witte bloedcellen (lymfopenie);
• een vermindering van de hoeveelheid van bepaalde witte bloedcellen (eosinopenie).
Aandoeningen van het afweerysteem:
• allergische reactie;
• overgevoeligheidsreacties;
• verlaging van de weerstand.
Endocriene aandoeningen (hormonale afwijkingen):
• onvoldoende bijnierschorswerking bij blootstelling aan stress (bv ongeval, operatie of infectie);
• verschijnselen van Cushing-ziekte (zoals vollemaansgezicht, vetzucht van hoofd en romp, rode strepen op borst en buik);
• overmatige beharing (hirsutisme);
• groeiremming bij kinderen.
Voedings- en stofwisselingsstoornissen:
• verstoring van het vocht-en zoutevenwicht in het lichaam;
• mogelijke vochtophoping,
• kaliumtekort in het bloed, in ernstige vorm te herkennen aan
spierkrampen of spierzwakte en vermoeidheid;
• ontstaan, verergering of ontregeling van suikerziekte (diabetes);
• een verhoogde behoefte aan bloedsuikerverlagende middelen;
• vetzucht (gelaat, romp);
• toename van de eetlust.
Psychische stoornissen:
• stemmingsveranderingen (uitgelatenheid, angst, neerslachtigheid); depressies;
• slapeloosheid.
Zenuwstelselaandoeningen:
• slapeloosheid;
• stuipen;
• hoofdpijn.
Oogaandoeningen:
• oogafwijkingen (lenstroebeling, verhoogde oogboldruk);
• staar.
Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen:
• duizeligheid.
Hartaandoeningen:
• hartfalen.
Bloedvataandoeningen:
• hoge bloeddruk;
• bepaalde huidbloedingen (petechiae);
• bepaalde onderhuidse bloedingen (ecchymosis);
• verstopping van een bloedvat door een bloedstolsel (trombo-embolie).
Aandoeningen van het ademhalingsstelsel, de borstkas, en de ruimte tussen beide longen in:
• hik.
Maag darmstelselaandoeningen:
• maag- en darmaandoeningen met kans op maag- of darmzweren en
bloedingen en perforatie van het maagdarmkanaal;
• ontstekingen van slokdarm en alvleesklier;
• misselijkheid;
• opgezette buik.
Huid- en onderhuidaandoeningen:
• dunnere huid met een grotere kans op onderhuidse bloedingen (blauwe plekken);
• roodheid van de huid;
• (jeugd)puistjes;
• slechte wondgenezing;
• verminderde reactie bij huidtests;
• huiduitslag;
• overgevoeligheidsreacties;
• toegenomen transpiratie.
Bot-, skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen:
• spierzwakte en vermindering van het spierweefsel (steroïdmyopathie);
• afwijkingen aan de botten met botontkalking en botbreuken;
• afsterving van botweefsel, vooral van de heupkop.
Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen:
• verstoord menstruatiepatroon.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen:
• slechte wondgenezing;
• gewichtstoename;
• groeiremming bij kinderen.
Raadpleeg uw arts als u last krijgt van één van bovengenoemde bijwerkingen of als andere ongewone verschijnselen optreden tijdens de behandeling of direct na het stoppen van de behandeling.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5. HOE BEWAART U ORADEXON ORGANON
Buiten het bereik en het zicht van kinderen houden.
Bewaren beneden 25° C. Niet in de vriezer bewaren. Het flesje zorgvuldig gesloten houden en in de buitenverpakking bewaren, ter bescherming tegen vocht en licht.
Gebruik Oradexon Organon niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking achter “niet te gebruiken na” of “exp.”.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. AANVULLENDE INFORMATIE
Wat bevat Oradexon Organon
- Het werkzam bestanddeel is dexamethason
- De andere bestanddelen zijn aardappelzetmeel, glycerol, magnesiumstearaat,
talk en lactosemonohydraat.
Hoe ziet Oradexon Organon er uit en de inhoud van de verpakking
Oradexon Organon tabletten zijn witte, ronde tabletten met afgeronde kanten en een breukstreep. Aan één kant van de tablet staat ORGANON*, aan de andere kant de volgende code:
voor de 0,5 mg tabletten XC boven de breukstreep en 4 eronder voor de 1,5 mg tabletten XC boven de breukstreep en 7 eronder.
Oradexon Organon tabletten 0,5 mg zijn per 100 stuks verpakt in bruine glazen flesjes.
Oradexon Organon tabletten 1,5 mg zijn per 200 stuks verpakt in bruine glazen flesjes.
Registratiehouder en fabrikant:
N. V. Organon,
Postbus 20,
5340 BH Oss.
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Organon Nederland B.V.
Postbus 500
5340 AM Oss
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd op
Top Dossiers