Octreotide Injecties (generiek)

Acromegalie

Tumoren van de spijsverteringsorganen (o.a. carcinoïden, glucagonomen, insulinomen, vipomen en Zollinger-Ellison-syndroom)

Algemeen

Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.

Overgevoeligheid of allergie voor dit medicijn of voor een van de bestanddelen (de injectievloeistof met 0,2 mg octreoitde-acetaat per ml bevat fenol als conserveermiddel)

Er zijn onvoldoende gegevens om de eventuele schadelijkheid van dit medicijn tijdens de zwangerschap goed te kunnen beoordelen.

Dit medicijn niet gebruiken tijdens zwangerschap.

Borstvoeding

Tijdens gebruik van dit medicijn geen borstvoeding geven.

Algemeen

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Algemeen

Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.

Heel wat wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept.

Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens de zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen, zelfzorg-medicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Dit medicijn heeft voor zover bekend bij gebruik volgens voorschrift geen invloed op het reactie-, concentratie- en gezichtsvermogen.

Dit medicijn remt de werking van het groeihormoon somatropine. De werking is sterker en langduriger dan die van het natuurlijke hormoon somatostatine.

Algemeen

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.

Bloed-laboratoriumwaarden, bepaalde veranderingen (verhoogd bilirubine-, alkalisch fosfatase- en transaminasen-gehalte)

Braken

Buikkrampen

Diarree

Diarree, vettige (= steatorroe)

Galstenen

Glucose-gehalte van het bloed, verlaagd (= hypoglykemie)

Glucose-tolerantie, verstoorde

Injectieplaats: pijn, roodheid, zwelling (meestal 15 min na injectie weer verdwenen)

Maagdarm-klachten

Misselijkheid

Opgeblazen gevoel

Winderigheid (= flatulentie)

Ciclosporine (Neora^l®, Sandimmune^®)

Medicijnen, in vet oplosbare

Dit medicijn wordt door een arts of verpleegkundige bereid en toegediend.

Zie bewaarvoorschrift in de bijsluiter van de verpakking.

Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw arts.

Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw arts.

Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .

Lees de bijsluiter zorgvuldig

Zie Sandostatine^® of Sandostatine^® LAR

Wij beschikken momenteel niet over informatie aangaande de mogelijke verschijnselen na overdosering met dit medicijn.
In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).