Met of zonder recept
Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
Werkzame stof
Samenstelling
Citanest®: Injectievloeistof, flacon 50 ml: 5 mg prilocaïne-hydrochloride per ml
Citanest®: Injectievloeistoffen, flacons 20 ml: 10 mg of 20 mg prilocaïne-hydrochloride per ml (bevatten methylparahydroxybenzoaat als conserveermiddel)
Citanest®: Injectievloeistoffen, flacons 20 ml: 10 mg of 20 mg prilocaïne-hydrochloride met epinefrine (1:200.000) per ml (bevatten methylparahydroxybenzoaat en natrium-metabisulfiet als conserveermiddel)
Fabrikant/Leverancier
Citanest®: AstraZeneca
Wanneer gebruiken? Toepassingen (= indicaties) o.a.
Verdoving (= anesthesie), voorkómen (= preventie) en/of bestrijden van pijn door plaatselijke verdoving (= lokale, intra-orale infiltratie- en geleidingsanesthesie) of door toediening via het ruggenmerg (= epidurale, spinale of lumbale anesthesie)
Blokkade van de sympathische zenuwen
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.
Wanneer niet gebruiken?
Bloeddrukverhoging (= hypertensie), alleen wanneer de injectievloeistof epinefrine bevat
Hart- en vaat-aandoeningen (= cardiovasculaire aandoeningen), alleen wanneer de injectievloeistof epinefrine bevat
Ontstoken weefsel
Organen met eind-arteriën, zoals vingers, tenen, oren, neus en penis (alleen wanneer de injectievloeistof epinefrine bevat)
Overgevoeligheid of allergie voor dit middel of vergelijkbare, verdovende middelen van het amide-type
Overgevoeligheid of allergie voor methylparahydroxybenzoaat en/of natrium-metabisulfiet (met name bij astma-patiënten)
Schildklierhormoon-productie, verhoogde (= hyperthyreoïdie), alleen wanneer de injectievloeistof epinefrine bevat
Suikerziekte (= diabetes mellitus), alleen wanneer de injectievloeistof epinefrine bevat
Zwangerschap en borstvoeding
Dit middel kan voor zover bekend tijdens de zwangerschap zonder bezwaar volgens voorschrift worden gebruikt.
Tijdens de zwangerschap bij voorkeur geen hoge doseringen toedienen.
Borstvoeding
De werkzame stof gaat over in de moedermelk.
Na toediening van dit middel geen borstvoeding geven (tenzij de arts anders voorschrijft).
Algemeen
Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
Heel wat wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept.
Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens de zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen, zelfzorg-medicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Verkeer, werk en sport
Dit medicijn kan na snelle toediening of het per ongeluk toedienen via een bloedvat (= intravasculaire injectie) o.a. een licht gevoel in het hoofd, duizeligheid, sufheid en wazig zien veroorzaken.
Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, ernstige hinder ondervinden.
Hoe werkt het?
Dit medicijn blokkeert de prikkelgeleiding via de zenuwbanen, waardoor de pijngewaarwording minder wordt of geheel wordt geblokkeerd (= anesthesie).
De plaatselijk verdovende werking (= lokaal anaesthesie) begint na 5-20 minuten en duurt 1-5 uur.
Bijwerkingen
Centrale zenuwstelsel-stoornissen, zoals bevingen (= tremoren), licht gevoel in het hoofd, duizeligheid, wazig zien, sufheid, spierschokken, bewusteloosheid, ademhalingsstilstand, kunnen optreden na overdosering, snelle toediening of intraveneuze toediening
Hart- en vaatreacties (= cardiovasculaire reacties), zoals bloeddrukdaling (= hypotensie) en hartfunctie-vermindering (= myocard-depressie), kunnen optreden na overdosering, snelle toediening of intraveneuze toediening
Overgevoeligheidsreacties
Wisselwerkingen
Injectie vloeistoffen zonder epinefrine
Anti-stollingsmiddelen (= anti-coagulantia = 'trombose-middelen')
Heparine
Pijnstillers (= analgetica) van het type prostaglandine-synthetase-remmer (= NSAID's)
Plasmavervangende middelen van het dextraan-type
Vaatvernauwende middelen
Injectie vloeistoffen met epinefrine
Antidepressiva, bepaalde (tricyclische antidepressiva)
Anti-stollingsmiddelen (= anti-coagulantia = 'trombose-middelen')
Cyclopropaan en vergelijkbare anaesthetica
Digitalis-preparaten (o.a. Lanoxin®)
Bèta-blokkers
Halothaan en vergelijkbare anaesthetica
Heparine
Pijnstillers (= analgetica) van het type prostaglandine-synthetase-remmer (= NSAID's)
Plasmavervangende middelen van het dextraan-type
Vaatvernauwende middelen
Hoe te gebruiken?
Dit medicijn wordt door een arts of verpleegkundige bereid en toegediend.
Hoe te bewaren?
Zie bewaarvoorschrift in de bijsluiter van de verpakking.
Medicatietrouw
Niet van toepassing.
Medicatiebegeleiding
Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medcijn zo nodig met uw (huis)arts.
Vergoeding of zelf betalen?
Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
Er zijn ook geneesmiddelen die alleen op recept verkrijgbaar zijn (= UR-geneesmiddelen), maar slechts ten dele of niet vergoed worden.
Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.
Meer informatie
Bijsluiter van Citanest®
Bijzonderheden
Citanest®: De flacons van 20 ml: 10 mg of 20 mg prilocaïne-hydrochloride zonder epinefrine (1:200.000) per ml bevatten methylparahydroxybenzoaat als conserveermiddel.
Citanest®: De flacons van 20 ml: 10 mg of 20 mg prilocaïne-hydrochloride met epinefrine (1:200.000) per ml bevatten methylparahydroxybenzoaat en natrium-metabisulfiet als conserveermiddel.
Overdosering
Bevingen (= tremoren), licht gevoel in het hoofd, duizeligheid, wazig zien, blauw worden (= cyanose), sufheid, spierschokken (= convulsies), bloeddrukdaling, verminderde hartwerking, bewusteloosheid, ademhalingsstilstand
Top Dossiers