Met of zonder recept
Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
Registratienummer (EU-nummer)
EU/1/12/814
Werkzame stof
Samenstelling
Concentraat voor infusievloeistof, 25 mg aflibercept per ml.
Fabrikant/Leverancier
Sanofi-Aventis Groupe
Wanneer gebruiken? Toepassingen (= indicaties) o.a.
Darmkanker, uitgezaaid (gemetastaseerd colorectaal carcinoom) in combinatie met irinotecan / 5-fluorouracil / folinezuur.
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.
Wanneer niet gebruiken?
Beenmerg-suppressie, ernstige
Bilirubine-gehalte van het bloed, verhoogd
Overgevoeligheid of allergie voor dit middel of voor een van de bestanddelen
Zwangerschap en borstvoeding
Dit middel niet gebruiken tijdens de zwangerschap.
Tot 3 maanden na het gebruik van dit medicijn door man of vrouw zwangerschap voorkómen .
Borstvoeding
Tijdens gebruik van dit middel geen borstvoeding geven.
Algemeen
Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
Heel wat wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept.
Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens de zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen, zelfzorg-medicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Verkeer, werk en sport
Dit medicijn heeft voor zover bekend bij gebruik volgens voorschrift geen invloed op het reactie-, concentratie- en gezichtsvermogen.
Hoe werkt het?
Aflibercept is een remmer van de vasculaire endotheel groei factor (VEGF), door het blokkeren van de receptor voor VEGF. Het remt de bloedtoevoer naar de tumor en verminderd de groei.
Bijwerkingen
Leukopenie
Diaree
Neutropenie
Proteinurie
Vermoeidheid
Eetlust, afname (= anorexie)
Stomatitis
Gewichtsverlies
Hypertensie
Misselijkheid, ook ernstige
Mondslijmvlies-ontsteking (= stomatitis)
Zwakte (= asthenie)
Wisselwerkingen
Nog niet gepubliceerd
Hoe te gebruiken?
Dit middel wordt door een arts of verpleegkundige bereid en toegediend.
Hoe te bewaren?
In de verpakking bij kamertemperatuur.
Buiten het bereik en het zicht van kinderen houden.
Niet meer gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket en de buitenverpakking
na EXP.
Gebruik geen enkele verpakking die beschadigd is of waarmee zichtbaar geknoeid is.
Medicatietrouw
Niet van toepassing.
Medicatiebegeleiding
Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn met uw arts.
Vergoeding of zelf betalen?
Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
Er zijn ook medicijnen die alleen op recept kunnen worden verkregen (= UR-geneesmiddelen), maar slechts ten dele of niet worden vergoed door de zorgverzekeraar.
Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.
Meer informatie
Lees de bijsluiter zorgvuldig
Bijzonderheden
Zaltrap® is nog niet geregistreerd in de EU.
Overdosering
Momenteel beschikken wij niet over informatie betreffende de mogelijke verschijnselen na overdosering.
In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).
Top Dossiers