Het syndroom van Marfan is een dominant-erfelijke aandoening van het bindweefsel.
Bindweefsel geeft steun in allerlei organen in het lichaam. Door de stoornis in het bindweefsel kunnen er aandoeningen aan het skelet, de ogen, het hart en de bloedvaten ontstaan.
De grote lichaamsslagader (aorta) kan zich verwijden, en aan bepaalde kleppen in de aorta en het hart kunnen aangedaan zijn. Soms kan de aorta scheuren. Verder kan sprake zijn van bijziendheid, de ooglens kan van plaats veranderd zijn en de druk in de oogbol kan verhoogd zijn. Er kan ook sprake zijn van lange vingers, tenen en ledematen en van verhoogde beweeglijkheid van de gewrichten.
Behandeling
Het syndroom van Marfan is nog niet te genezen. De behandeling bestaat uit regelmatig controleren van de aorta. Voor de verwijding van de aorta en oogaandoeningen is soms een operatie mogelijk. Voor de hart- en vaataandoeningen kunnen (bloeddrukverlagende) medicijnen gegeven worden.
Bindweefsel geeft steun in allerlei organen in het lichaam. Door de stoornis in het bindweefsel kunnen er aandoeningen aan het skelet, de ogen, het hart en de bloedvaten ontstaan.
De grote lichaamsslagader (aorta) kan zich verwijden, en aan bepaalde kleppen in de aorta en het hart kunnen aangedaan zijn. Soms kan de aorta scheuren. Verder kan sprake zijn van bijziendheid, de ooglens kan van plaats veranderd zijn en de druk in de oogbol kan verhoogd zijn. Er kan ook sprake zijn van lange vingers, tenen en ledematen en van verhoogde beweeglijkheid van de gewrichten.
Behandeling
Het syndroom van Marfan is nog niet te genezen. De behandeling bestaat uit regelmatig controleren van de aorta. Voor de verwijding van de aorta en oogaandoeningen is soms een operatie mogelijk. Voor de hart- en vaataandoeningen kunnen (bloeddrukverlagende) medicijnen gegeven worden.
Top Dossiers